तारीख (Date): 17-06-2023

प्रासंगिकता:

• GS3: जैव प्रौद्योगिकी और अन्य मुद्दों में जागरूकता
• GS2: क्षेत्रीय और वैश्विक समूह, भारत से जुड़े और/या भारत के हितों को प्रभावित करने वाले समझौते।

मुख्य वाक्यांश: क्वाड, ग्लोबल बायोमैन्युफैक्चरिंग हब, सप्लाई चेन भेद्यता, एपीआई (सक्रिय दवा सामग्री), क्वाड कोलोब्रेशन।

खबरों में क्यों?

• 21 मार्च को, क्वाड (यूएसए, भारत, जापान, ऑस्ट्रेलिया) ने जैव प्रौद्योगिकी सहित उभरती हुई प्रौद्योगिकी में सहयोग की सुविधा के लिए एक महत्वपूर्ण और उभरती हुई प्रौद्योगिकी कार्य समूह की स्थापना की।
• व्यावसायिक स्तर पर अणुओं और सामग्री का उत्पादन करने के लिए बायोमैन्यूफैक्चरिंग जीवित प्रणालियों का उपयोग करता है। इस क्षेत्र में वैश्विक औद्योगिक प्रणाली को बदलने की क्षमता है। संयुक्त राज्य अमेरिका और चीन सहित कई देश इस पारिस्थितिकी तंत्र को अनुकूलित करने और विशिष्ट नीतियों को डिजाइन करने की आवश्यकता को पहचानते हैं।

क्वाड और पूरक शक्ति

• क्वाड को देश की आर्थिक क्षमता से लाभ उठाने और आपूर्ति श्रृंखला भेद्यता को दूर करने के लिए भारत में बायो मैन्युफैक्चरिंग हब स्थापित करना चाहिए। वे पूरक ताकत का लाभ उठा सकते हैं क्योंकि यूएसए के पास फंडिंग क्षमता है, जबकि अन्य तीन के पास उन्नत जैव प्रौद्योगिकी नवाचार प्रणाली है।
• भारत अपने मौजूदा बुनियादी ढांचे, कुशल जनशक्ति, फार्मास्युटिकल निर्माण विशेषज्ञता और किफायती पैमाने प्रदान करने की क्षमता के कारण एक आदर्श विकल्प है। नवीनतम सर्वेक्षण के अनुसार भारत में निर्माण की लागत संयुक्त राज्य अमेरिका की तुलना में लगभग 33% कम है।
• भारत ने 2025 ($ 100 बिलियन) तक देश को वैश्विक जैव-विनिर्माण केंद्र के रूप में भी देखा। इसे हासिल करने के लिए भारत को QUAD के समर्थन की जरूरत है।

फार्मास्युटिकल उद्योग के लिए चुनौतियां

भारत में दवा उद्योग द्वारा सामना की जाने वाली कुछ चुनौतियों में शामिल हैं:

• आपूर्ति श्रृंखला भेद्यता: एपीआई बाजार में चीन का दबदबा है और भारत चीन पर बहुत अधिक निर्भर है। फार्मास्युटिकल उद्योग के लिए भारत पीएलआई (प्रोडक्शन लिंक्ड इंसेंटिव) योजना 2 बिलियन डॉलर चीन पर निर्भरता को कम करने के लिए थी।
• कौशल की कमी: भारत को अपने कार्यबल की गुणवत्ता में सुधार करने की आवश्यकता है। कई पेशेवर हैं लेकिन उनके पास अत्याधुनिक तकनीक और प्रशिक्षण तक पहुंच नहीं है।
• बौद्धिक संपदा अधिकार: बौद्धिक संपदा अधिकारों की रक्षा करना और पेटेंट संबंधी मुद्दों से निपटना दवा कंपनियों के लिए एक चुनौती हो सकती है। भारत को अपने पेटेंट कानूनों और कुछ दवाओं के लिए अनिवार्य लाइसेंस जारी करने के लिए आलोचना का सामना करना पड़ा है।
• विनियामक अनुपालन: कठोर नियामक आवश्यकताओं को पूरा करना और विभिन्न विनियमों का अनुपालन बनाए रखना, जैसे कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) और विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा लगाए गए नियम चुनौतीपूर्ण हो सकते हैं।
• गुणवत्ता नियंत्रण और नकली दवाएं: पूरी आपूर्ति श्रृंखला में गुणवत्ता नियंत्रण सुनिश्चित करना और नकली दवाओं की समस्या से निपटना एक महत्वपूर्ण चुनौती है। नकली दवाएं न केवल रोगी की सुरक्षा के लिए जोखिम पैदा करती हैं बल्कि दवा उद्योग की प्रतिष्ठा को भी नुकसान पहुंचाती हैं।

निष्कर्ष

• यह सहयोग QUAD देशों के बीच सहयोगात्मक प्रयास को बढ़ावा देगा और QUAD देशों के लिए एक सुरक्षित आपूर्ति श्रृंखला स्थापित करेगा और चीन पर रणनीतिक निर्भरता को कम करेगा।
• यह ध्यान देने योग्य है कि जहां कुछ चुनौतियां मौजूद हैं, वहीं भारतीय फार्मास्युटिकल उद्योग भी विभिन्न शक्तियों से लाभान्वित होता है, जिसमें कुशल पेशेवरों का एक बड़ा पूल, लागत लाभ और एक मजबूत जेनेरिक दवा निर्माण क्षेत्र शामिल है।
• प्रस्तावित बायोमैन्युफैक्चरिंग हब बायोमैन्युफैक्चरिंग उद्योगों की आर्थिक क्षमता का लाभ उठा सकता है और वैश्विक प्रणाली में मौजूदा और संभावित भेद्यता को संबोधित कर सकता है।

क्वाड

• क्वाड्रिलेटरल सिक्योरिटी डायलॉग (QSD), जिसे आमतौर पर क्वाड के रूप में जाना जाता है, ऑस्ट्रेलिया, भारत, जापान और संयुक्त राज्य अमेरिका के बीच एक रणनीतिक सुरक्षा संवाद है जिसे सदस्य देशों के बीच बातचीत द्वारा बनाए रखा जाता है।
• संवाद 2007 में जापानी प्रधान मंत्री शिंजो आबे द्वारा ऑस्ट्रेलियाई प्रधान मंत्री जॉन हावर्ड, भारतीय प्रधान मंत्री मनमोहन सिंह और अमेरिकी उपराष्ट्रपति डिक चेनी के समर्थन से शुरू किया गया था।
• यह संवाद मालाबार नामक अभ्यास नामक अभूतपूर्व पैमाने के संयुक्त सैन्य अभ्यास के समानांतर था।
• कूटनीतिक और सैन्य व्यवस्था को व्यापक रूप से चीनी आर्थिक और सैन्य शक्ति में वृद्धि की प्रतिक्रिया के रूप में देखा गया।

स्रोत: द हिंदू